求替硝唑阴道泡腾片药品说明书 替硝唑片说明书

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一、求替硝唑阴道泡腾片药品说明书

二、替硝唑片说明书_替硝唑片作用效果怎么样

一、求替硝唑阴道泡腾片药品说明书

【批准文号】国基轻粉通药字H20056436

【通用名】替硝唑阴道泡腾片

【英文名】Tinidaz from ole Vaginal Effervescent Tablets

【生产企业】浙江360问答南洋制药有限公司

【功效与主治】用于滴虫性阴道炎。

【化学成分】本品主要成分为：替硝唑。其化学名称为：2-甲基-1-[2-(乙磺酰基)乙基]-5-硝基-1H咪唑。分子式：C8H13N3O4S，分子量：247.28。

【黑洲油药理作用】本品为抗滴虫、抗厌氧菌药，对滴虫及大多数厌氧菌有抑制或杀灭作用。

【药物相互作用】本品与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用。详情请咨询医师或药剂师。

【不良反应】偶见局部阴道烧灼感。

【禁忌症】 1.对硝基咪唑类药物（如甲硝唑）过敏者禁用。

2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

【用法用量】阴道给药。将本品置于阴道后穹窿处，每晚服1片，连续服用7天为1个疗程。

【药品储存】遮光，密封，在阴凉（不超过20）、干燥处保存。

【注意事项】 1.月经后应重复治疗一疗程。

2.无性史的女性应在医师指导下使用。

3.使用本品时应避开月经期。

4.用药部位如出现烧灼感、红肿等现象，应停药，清洗局部药物，必要时请教医师。

5. 用药时要洗手或戴指套或手套。

6.肝、肾功能不全患者慎用。

7.用药期间注意个人卫生、卫生，防止反复感染。使用安全套或避免性交。

8.本品仅供阴道给药，不得口服。

9. 使用本产品时请勿饮酒或含有酒精的饮料。

10.如出现过敏反应、局部疼痛、头痛、头晕等不良反应，应停药并就医。

11.对本品过敏者不宜使用。对水果过敏的人应谨慎使用。

12、本品性状及性状发生变化时禁止使用。

13.请将本产品放在儿童接触不到的地方。

14.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

二、替硝唑片说明书_替硝唑片作用效果怎么样

替硝唑片用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝织炎、牙周感染及术后伤口感染等。以下是我整理的替硝唑片的说明书，供大家阅读！替硝唑片说明书【药品名称】 通用名：替硝唑片商品名：替硝唑片英文名称：Tinidazole Tablets 【主要成分】 本品主要成分为替硝唑。 【成份】化学名称：2-甲基-1-[2-（乙磺酰基）乙基]-5-硝基-1H-咪唑分子式：C8H13N3O4S 分子量：247.28 【性状】本品为类白色片剂。 【适应症/功能主治】用于各种厌氧菌感染，如败血症、骨髓炎、腹腔感染、盆腔感染、肺支气管感染、肺炎、鼻窦炎、皮肤蜂窝织炎、牙周感染及术后伤口感染：结直肠手术、产科及手术前预防。妇科手术、口腔手术等；用于肠道及肠外阿米巴病、阴道滴虫病、贾第鞭毛虫病、加德纳菌阴道炎等治疗；也可替代甲硝唑，治疗幽门螺杆菌引起的胃窦炎和消化性溃疡。 【规格型号】 0.5g*8s 【用法用量】 口服。 1.厌氧菌感染：每日一次1g（2片），首剂加倍，一般疗程56天，或根据病情确定。 2. 手术后预防厌氧菌感染：手术前12小时一次2g（4片）。 3.原虫感染： (1)阴道滴虫病、贾第鞭毛虫病：单剂量2g一次服用，儿童5Omg/kg一次服用，可每35天重复一次。 （2）肠道阿米巴病：一次0.5g（1片），一日2次，5-10个疗程：或一日2g（4片），疗程2-3天；儿童每日5Omg/Kg，连服3天。 (3)肠外阿米巴病：2g(4片)，每日一次，疗程35天。 【不良反应】少见且轻微，主要为恶心、呕吐、上腹痛、食欲不振、口腔金属心悸等。可能会出现头痛、头晕、皮肤瘙痒、皮疹、便秘和全身不适。此外，还可能出现中性粒细胞减少、双硫仑样反应和深色尿液。高剂量还会引起癫痫发作和周围神经病变。 【禁忌症】对本品或吡哆醇类药物过敏者以及患有活动性中枢神经系统疾病和血液系统疾病者禁用。 【儿童用药】12岁以下禁用。 【老年患者用药】由于老年人肝功能下降，使用本品时药代动力学可能发生变化，需监测血药浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现，腹腔给药对胎儿有毒性，而口服则无毒。本品对胎儿的影响尚无充分、严格的对照观察，故妊娠3个月内应禁用。 3个月以上孕妇只有在有明确适应症的情况下才应使用本品。本品在母乳中的浓度与血液中的浓度相似。动物试验表明，本品对幼鼠有致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。如果需要用药，应暂停母乳喂养，停药3天后即可进行母乳喂养。 【药物相互作用】 1.本品可抑制华法林等口服抗凝药的代谢，加强其作用，并引起凝血酶原时间延长。 2.与苯妥英、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用，可增强本品代谢，导致血药浓度降低，苯妥英排泄减慢。

3.与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用，可减慢本品在肝脏的代谢和排泄，延长本品的血消除半衰期。应根据血药浓度测定结果进行调整。剂量。 4.本品干扰双硫仑的代谢。两者一起使用时，患者饮酒后可能会出现精神症状。因此，2周内使用过双硫仑的患者不应再次使用本品。 5.本品可干扰血清转氨酶和乳酸脱氢酶的测定结果，并可降低胆固醇和三酰甘油水平。 6.与土霉素合用时，土霉素可能干扰本品去除阴道毛滴虫的效果。 【药物过量】尚不清楚。 【药理毒理】本品对原虫和厌氧菌有较高的活性。它对拟杆菌门如脆弱拟杆菌、梭杆菌、梭菌、消化球菌、消化链球菌、韦荣球菌和加德纳菌具有抗菌活性。 24mg/L的浓度即可抑制大多数厌氧菌。需氧细菌；微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感；对阴道毛滴虫的MIC 与甲硝唑相似，其代谢物对加德纳菌的活性比替硝唑更强。该产品的作用机制尚未完全阐明。厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中发挥着重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒性，作用于细菌的DNA代谢过程，促进细菌死亡。耐药菌常缺乏硝基还原酶，对本品产生耐药性。本品抗阿米巴原虫的作用机制是抑制其氧化还原反应，破坏原虫的氮链，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全。健康女性单次口服2g后，达峰时间（Tmax）为2，峰浓度（Cmax）为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时和72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L和1.3mg/L。每日口服1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内分布广泛。它在生殖器官、肠道、腹部肌肉和母乳中可达到高浓度。肝脏和脂肪中浓度较低。胆汁和唾液中的浓度与同期血浆浓度相似。血脑屏障的渗透性高于甲硝唑。无脑膜炎症时，脑脊液中浓度为同期血浓度的80%。这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可以穿过血胎盘屏障并在胎儿和胎盘中达到高浓度。蛋白结合率为12%。经肝脏代谢，单次口服0.25g后约16%以原形经尿排出。血消除半衰期(t1/2)为11.613.3小时，平均12.6小时。 【贮藏】 避光，密封保存。 【包装】本品采用PVC或PTP吸塑包装，8片/板。 【有效期】24个月【执行标准】中国药典2010年版二部【批准文号】国家药品批准文号H43020659 【生产企业】湖南迪诺药业有限公司替硝唑片注意事项1.致癌、致突变作用：动物试验或体外试验发现本品具有致癌、致突变作用，但对人体尚缺乏数据。 2.治疗过程中如出现中枢神经系统不良反应，应及时停药。 3、本品可干扰丙氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检测结果，使测定值降低至零。 4.服药期间不宜饮用酒精饮料，因为它们会导致体内乙醛蓄积，干扰酒精的氧化过程，导致双硫仑样反应。患者可能会出现腹部绞痛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5.肝功能下降的患者，本品代谢减慢，药物及其代谢产物易在体内蓄积。应减少剂量并监测血药浓度。 6.本品可不断地从胃液中清除。有些患者放置胃管进行吸引和减压可能会导致血药浓度降低。

血液透析过程中，本品及其代谢物很快被消除，因此无需减少本品的剂量。 7.念珠菌感染患者若使用本品，症状会加重，需同时给予抗真菌治疗。

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